L'Anzemet, un médicament de Sanofi-Aventis va être retiré du marché mondial. Le laboratoire pharmaceutique en a décidé ainsi en raison d'une augmentation du risque de trouble du rythme cardiaque, selon la firme pharmaceutique.
Il s'agit d'un retrait de la forme injectable de l'Anzemet, médicament contre les nausées, dans son indication non post-opératoire.
L'Anzemet (Anemet en Allemagne; nom de molécule : dolasétron) est utilisé pour prévenir les nausées et vomissements lors de chimiothérapies anticancéreuses, post-opératoires ou non.
Les comprimés, utilisés en cancérologie et en chirurgie dans certains pays, ne sont pas concernés par ce retrait.
Homologué en 1997 en Europe, l'Anzemet est commercialisé dans treize pays, dont les Etats-Unis. En France, il a été retiré de la commercialisation en 2009 mais bénéficie toujours d'une autorisation de mise sur le marché. Cette mesure de retrait concerne donc aussi la France, par précaution.