La Commission européenne a donné mardi (29 septembre) son feu vert à la mise en vente en Europe de deux premiers vaccins contre la grippe H1N1 provenant des laboratoires suisse Novartis et  britannique GlaxoSmithKline (GSK).

Les vaccins seront autorisés dans tous les pays de l'Union européenne ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein et en Norvège.

L'autorisation prendra effet "le 1er octobre au plus tard" dans les pays qui ont commandé ces vaccins, a précisé la Commission. "Cela devrait permettre que suffisamment de vaccins soient disponibles avant le début de la saison de la grippe et cela réduira les risques de maladies et de décès pour les citoyens européens" selon la Commission européenne.

La France a commandé 50 millions de doses à GSK et 24 millions (dont un tiers en option) à Novartis, plus 56 millions (la moitié ferme et la moitié en option) au groupe français Sanofi Aventis.

Les recommandations des experts

Les experts ont recommandé la semaine dernière que les vaccins approuvés  soient administrés en deux doses, avec un intervalle de trois semaines entre chaque injection. Ils ont approuvé leur utilisation pour les adultes (y compris les femmes enceintes) et les enfants de plus de six mois.